Posted by on 8 lipca 2018

Jednak w ciągu ostatnich 2 miesięcy nastąpił nieznaczny, ale znaczny spadek liczby partnerów seksualnych w grupie placebo w porównaniu z grupą TDF-FTC (odpowiednio 7,5 i 8; P = 0,001). Proporcje uczestników z nową infekcją przenoszoną drogą płciową (z gardła, odbytu i układu moczowego łącznie) podczas obserwacji były podobne, z 41% w grupie TDF-FTC i 33% w grupie placebo (P = 0,10) . Większość zakażeń przenoszonych drogą płciową (39%) stanowiły infekcje odbytnicy. Ogółem 81 uczestników (20%) nabawiło się zakażenia chlamydią w okresie obserwacji, 88 (22%) rzeżączki, 39 (10%) kiły i 5 (1%) wirusa zapalenia wątroby typu C. Żaden z uczestników nie otrzymał zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu B. Wpływ TDF-FTC na pozyskiwanie wirusa HIV-1
Rycina 3. Rycina 3. Kaplan-Meier Szacunki prawdopodobieństwa zakażenia HIV-1. Skumulowane prawdopodobieństwo nabycia HIV-1 pokazano dla dwóch grup badanych w zmodyfikowanej analizie zamiar-leczenie. Wstawka pokazuje te same dane na powiększonej osi y.
Ogólnie obserwowano serokonwersję HIV-1 u 19 uczestników, z których 3 otrzymało HIV-1 między randomizacją a naborem. W zmodyfikowanej analizie zamiar-leczenie, u 16 osób rozwinęło się zakażenie HIV-1 po przyjęciu: 2 w grupie TDF-FTC (częstość 0,91 na 100 osobolat) i 14 w grupie placebo (częstość 6,60 na 100 osób). lat), co wskazuje na względne zmniejszenie częstości przeżycia HIV-1 w grupie TDF-FTC o 86% (95% przedział ufności [CI], 40 do 98; P = 0,002) (ryc. 3). W analizie zamiar-do-leczenia, względne zmniejszenie częstości nabywania HIV-1 wyniosło 82% (95% CI, 36 do 97, P = 0,002). 2 uczestników grupy TDF-FTC, u których rozpoznano zakażenie HIV-1 podczas zaplanowanych wizyt, podczas tych wizyt zwrócili odpowiednio 60 i 58 tabletek na 60, a zatem uznano je za nieprzylegające do profilaktyki przedwczesnego narażenia. Badanych leków nie wykryto w próbkach osocza pobranych od tych 2 uczestników w momencie rozpoznania HIV-1. Żaden z 16 uczestników, którzy uzyskali zakażenie HIV-1 po zapisaniu się, miał mutacje oporności na leki badane.
Bezpieczeństwo i zdarzenia niepożądane
Tabela 2. Tabela 2. Zdarzenia niepożądane Nie stwierdzono istotnych różnic między grupami w częstości występowania poważnych zdarzeń niepożądanych lub zdarzeń niepożądanych 3. lub 4. stopnia, a podczas badania nie odnotowano zgonów (tabela 2 i tabela S2 w Dodatku Dodatek). Tylko jeden uczestnik grupy TDF-FTC przerwał stosowanie badanego leku ze względu na podejrzenie interakcji lek z interferonem z dabigatranem po wystąpieniu nawrotu zakrzepicy żył głębokich. Związane z lekiem niepożądane działania żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka, bóle brzucha i inne zaburzenia żołądkowo-jelitowe) występowały częściej w grupie TDF-FTC niż w grupie placebo (14% w porównaniu z 5%, P = 0,002).
Zwiększenie stężenia kreatyniny w surowicy obserwowano u 35 uczestników (18%) w grupie TDF-FTC iu 20 uczestników (10%) w grupie placebo (p = 0,03). Wszystkie z wyjątkiem jednego z tych zdarzeń to stopień (tabela 2), a żaden z nich nie doprowadził do zaprzestania badania. Tylko 2 uczestników (1%), obaj byli w grupie TDF-FTC, mieli przemijające zmniejszenie klirensu kreatyniny do poniżej 60 ml na minutę.
Dyskusja
W badaniu z udziałem mężczyzn obarczonych wysokim ryzykiem, uprawiających seks z mężczyznami, profilaktyka prezerwatywna zależna od aktywności seksualnej z TDF-FTC wiązała się z względną redukcją o 86% ryzyka zakażenia HIV-1
[podobne: Pompy insulinowe, żuraw warsztatowy, blachodachówka gontopodobna ]

Powiązane tematy z artykułem: blachodachówka gontopodobna Pompy insulinowe żuraw warsztatowy

Posted by on 8 lipca 2018

Jednak w ciągu ostatnich 2 miesięcy nastąpił nieznaczny, ale znaczny spadek liczby partnerów seksualnych w grupie placebo w porównaniu z grupą TDF-FTC (odpowiednio 7,5 i 8; P = 0,001). Proporcje uczestników z nową infekcją przenoszoną drogą płciową (z gardła, odbytu i układu moczowego łącznie) podczas obserwacji były podobne, z 41% w grupie TDF-FTC i 33% w grupie placebo (P = 0,10) . Większość zakażeń przenoszonych drogą płciową (39%) stanowiły infekcje odbytnicy. Ogółem 81 uczestników (20%) nabawiło się zakażenia chlamydią w okresie obserwacji, 88 (22%) rzeżączki, 39 (10%) kiły i 5 (1%) wirusa zapalenia wątroby typu C. Żaden z uczestników nie otrzymał zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu B. Wpływ TDF-FTC na pozyskiwanie wirusa HIV-1
Rycina 3. Rycina 3. Kaplan-Meier Szacunki prawdopodobieństwa zakażenia HIV-1. Skumulowane prawdopodobieństwo nabycia HIV-1 pokazano dla dwóch grup badanych w zmodyfikowanej analizie zamiar-leczenie. Wstawka pokazuje te same dane na powiększonej osi y.
Ogólnie obserwowano serokonwersję HIV-1 u 19 uczestników, z których 3 otrzymało HIV-1 między randomizacją a naborem. W zmodyfikowanej analizie zamiar-leczenie, u 16 osób rozwinęło się zakażenie HIV-1 po przyjęciu: 2 w grupie TDF-FTC (częstość 0,91 na 100 osobolat) i 14 w grupie placebo (częstość 6,60 na 100 osób). lat), co wskazuje na względne zmniejszenie częstości przeżycia HIV-1 w grupie TDF-FTC o 86% (95% przedział ufności [CI], 40 do 98; P = 0,002) (ryc. 3). W analizie zamiar-do-leczenia, względne zmniejszenie częstości nabywania HIV-1 wyniosło 82% (95% CI, 36 do 97, P = 0,002). 2 uczestników grupy TDF-FTC, u których rozpoznano zakażenie HIV-1 podczas zaplanowanych wizyt, podczas tych wizyt zwrócili odpowiednio 60 i 58 tabletek na 60, a zatem uznano je za nieprzylegające do profilaktyki przedwczesnego narażenia. Badanych leków nie wykryto w próbkach osocza pobranych od tych 2 uczestników w momencie rozpoznania HIV-1. Żaden z 16 uczestników, którzy uzyskali zakażenie HIV-1 po zapisaniu się, miał mutacje oporności na leki badane.
Bezpieczeństwo i zdarzenia niepożądane
Tabela 2. Tabela 2. Zdarzenia niepożądane Nie stwierdzono istotnych różnic między grupami w częstości występowania poważnych zdarzeń niepożądanych lub zdarzeń niepożądanych 3. lub 4. stopnia, a podczas badania nie odnotowano zgonów (tabela 2 i tabela S2 w Dodatku Dodatek). Tylko jeden uczestnik grupy TDF-FTC przerwał stosowanie badanego leku ze względu na podejrzenie interakcji lek z interferonem z dabigatranem po wystąpieniu nawrotu zakrzepicy żył głębokich. Związane z lekiem niepożądane działania żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka, bóle brzucha i inne zaburzenia żołądkowo-jelitowe) występowały częściej w grupie TDF-FTC niż w grupie placebo (14% w porównaniu z 5%, P = 0,002).
Zwiększenie stężenia kreatyniny w surowicy obserwowano u 35 uczestników (18%) w grupie TDF-FTC iu 20 uczestników (10%) w grupie placebo (p = 0,03). Wszystkie z wyjątkiem jednego z tych zdarzeń to stopień (tabela 2), a żaden z nich nie doprowadził do zaprzestania badania. Tylko 2 uczestników (1%), obaj byli w grupie TDF-FTC, mieli przemijające zmniejszenie klirensu kreatyniny do poniżej 60 ml na minutę.
Dyskusja
W badaniu z udziałem mężczyzn obarczonych wysokim ryzykiem, uprawiających seks z mężczyznami, profilaktyka prezerwatywna zależna od aktywności seksualnej z TDF-FTC wiązała się z względną redukcją o 86% ryzyka zakażenia HIV-1
[podobne: Pompy insulinowe, żuraw warsztatowy, blachodachówka gontopodobna ]

Powiązane tematy z artykułem: blachodachówka gontopodobna Pompy insulinowe żuraw warsztatowy