Posted by on 3 lipca 2019

Aktywacja dopełniacza odgrywa rolę w rozwoju przewlekłej alloprzeszczepowej nefropatii, która jest częstą przyczyną późnej utraty alloprzeszczepu. Rola dwóch dopełniaczy allotypów komponentu 3 (C3), zwanych C3F (szybko) i C3S (wolno) na podstawie ich ruchliwości elektroforetycznej, w długoterminowym wyniku alloprzeszczepów nerkowych pozostaje kontrowersyjna. Metody
Wybraliśmy losową próbkę 1147 dawców i biorców z banku Collaborative Transplant Study DNA, a ich próbki DNA genotypowano dla alleli C3F i C3S. Wyniki genotypowania analizowano zgodnie z wynikami allograftów. Przeszczepy podzielono na cztery grupy, według genotypów biorcy i dawcy: biorcy SS i dawcy FS lub FF (standard dla porównania, ponieważ kombinacja ta ma najlepszy wynik), biorcy SS i dawcy, biorcy FS lub FF i dawcy SS, oraz biorcy FS i FF i dawcy.
Wyniki
Wyjściowa charakterystyka czterech grup przeszczepów była podobna. Współczynniki zagrożenia dla przeżycia alloprzeszczepu u biorcy SS i grupy dawców FS lub FF w porównaniu z pozostałymi trzema grupami (biorcy SS i dawcy, biorcą FS lub FF i dawcą SS oraz biorcą FS i FF i dawcą) nie były znaczące: 0,90 (Przedział ufności 95% [CI], 0,7 do 1,14, P = 0,33), 0,87 (95% CI, 0,65 do 1,16, P = 0,33) i 0,89 (95% CI, 0,65 do 1,23, P = 0,48), odpowiednio . Cztery grupy miały podobne wskaźniki przeżycia pacjentów i podobne skumulowane wskaźniki ostrego odrzucenia i dysfunkcji aloprzeszczepu, co oceniono na podstawie poziomów kreatyniny w surowicy.
Wnioski
Nasze wyniki sugerują, że przeszczep nerki FS lub FF do biorców SS nie jest korzystny, prawdopodobnie dlatego, że przewlekła nefropatia aloprzeszczepu jest wieloaspektową chorobą obejmującą wzajemne oddziaływanie wielu szlaków biologicznych.
Wprowadzenie
Przeszczepienie nerki poprawia jakość życia pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek, zwiększając ich długowieczność i uwalniając ich od ograniczeń i powikłań dializy. Pomimo ciągłej poprawy w zakresie leków immunosupresyjnych i opieki medycznej, 10-letni wskaźnik przeżycia allogenicznego pozostaje rozczarowująco niski, głównie z powodu chronicznej nefropatii aloprzeszczepowej.1
Aktywacja kaskady dopełniacza jest nieunikniona w transplantacji nerki, zarówno ze względu na specyficzne, jak i nieswoiste odpowiedzi immunologiczne biorcy. Składnik dopełniacza 3 (C3) jest centralny dla wszystkich trzech szlaków aktywacji dopełniacza.2 Lokalna produkcja C3 w nerce dawcy jest regulowana w górę w kanalikach, a C3 jest odkładana na powierzchni kanalików w sąsiedztwie nacieku komórki T w nerkach podczas odrzucenie allograftu
Podstawienie pojedynczej zasady w C3 definiuje dwa warianty alleliczne: S (wolny) i F (szybki), w oparciu o ruchliwość różnicową w elektroforezie żelowej powstałych białek w surowicy. 4. Względna łatwość użycia reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR ) technologia i centralna rola dopełniacza w wielu chorobach doprowadziły do badań, które badały związki między polimorfizmami C3F i C3S a stanami chorobowymi.
Zasadniczo obecność allelu F ma szkodliwy wpływ, jak doniesiono w przypadku nefropatii IgA, zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem, 6 i układowego zapalenia naczyń. Takie doniesienia sugerują funkcjonalną zmienność fenotypu powiązanego z genotypem.
[więcej w: brzysko rol, aparat ortodontyczny ruchomy cena, guz brunatny ]

  1. Night Train
    19 stycznia 2019

    Ja po kilku infekcjach, które u mojego dziecka skończyły się zapaleniem oskrzeli

  2. Swerve
    21 stycznia 2019

    [..] Odniesienie w tekscie do lekarz ginekolog poznań[…]

  3. Midnight Rambler
    23 stycznia 2019

    Nie wiem kto to pisal ale do konca sie z tym nie zgadzam

Powiązane tematy z artykułem: aparat ortodontyczny ruchomy cena brzysko rol guz brunatny

Posted by on 3 lipca 2019

Aktywacja dopełniacza odgrywa rolę w rozwoju przewlekłej alloprzeszczepowej nefropatii, która jest częstą przyczyną późnej utraty alloprzeszczepu. Rola dwóch dopełniaczy allotypów komponentu 3 (C3), zwanych C3F (szybko) i C3S (wolno) na podstawie ich ruchliwości elektroforetycznej, w długoterminowym wyniku alloprzeszczepów nerkowych pozostaje kontrowersyjna. Metody
Wybraliśmy losową próbkę 1147 dawców i biorców z banku Collaborative Transplant Study DNA, a ich próbki DNA genotypowano dla alleli C3F i C3S. Wyniki genotypowania analizowano zgodnie z wynikami allograftów. Przeszczepy podzielono na cztery grupy, według genotypów biorcy i dawcy: biorcy SS i dawcy FS lub FF (standard dla porównania, ponieważ kombinacja ta ma najlepszy wynik), biorcy SS i dawcy, biorcy FS lub FF i dawcy SS, oraz biorcy FS i FF i dawcy.
Wyniki
Wyjściowa charakterystyka czterech grup przeszczepów była podobna. Współczynniki zagrożenia dla przeżycia alloprzeszczepu u biorcy SS i grupy dawców FS lub FF w porównaniu z pozostałymi trzema grupami (biorcy SS i dawcy, biorcą FS lub FF i dawcą SS oraz biorcą FS i FF i dawcą) nie były znaczące: 0,90 (Przedział ufności 95% [CI], 0,7 do 1,14, P = 0,33), 0,87 (95% CI, 0,65 do 1,16, P = 0,33) i 0,89 (95% CI, 0,65 do 1,23, P = 0,48), odpowiednio . Cztery grupy miały podobne wskaźniki przeżycia pacjentów i podobne skumulowane wskaźniki ostrego odrzucenia i dysfunkcji aloprzeszczepu, co oceniono na podstawie poziomów kreatyniny w surowicy.
Wnioski
Nasze wyniki sugerują, że przeszczep nerki FS lub FF do biorców SS nie jest korzystny, prawdopodobnie dlatego, że przewlekła nefropatia aloprzeszczepu jest wieloaspektową chorobą obejmującą wzajemne oddziaływanie wielu szlaków biologicznych.
Wprowadzenie
Przeszczepienie nerki poprawia jakość życia pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek, zwiększając ich długowieczność i uwalniając ich od ograniczeń i powikłań dializy. Pomimo ciągłej poprawy w zakresie leków immunosupresyjnych i opieki medycznej, 10-letni wskaźnik przeżycia allogenicznego pozostaje rozczarowująco niski, głównie z powodu chronicznej nefropatii aloprzeszczepowej.1
Aktywacja kaskady dopełniacza jest nieunikniona w transplantacji nerki, zarówno ze względu na specyficzne, jak i nieswoiste odpowiedzi immunologiczne biorcy. Składnik dopełniacza 3 (C3) jest centralny dla wszystkich trzech szlaków aktywacji dopełniacza.2 Lokalna produkcja C3 w nerce dawcy jest regulowana w górę w kanalikach, a C3 jest odkładana na powierzchni kanalików w sąsiedztwie nacieku komórki T w nerkach podczas odrzucenie allograftu
Podstawienie pojedynczej zasady w C3 definiuje dwa warianty alleliczne: S (wolny) i F (szybki), w oparciu o ruchliwość różnicową w elektroforezie żelowej powstałych białek w surowicy. 4. Względna łatwość użycia reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR ) technologia i centralna rola dopełniacza w wielu chorobach doprowadziły do badań, które badały związki między polimorfizmami C3F i C3S a stanami chorobowymi.
Zasadniczo obecność allelu F ma szkodliwy wpływ, jak doniesiono w przypadku nefropatii IgA, zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem, 6 i układowego zapalenia naczyń. Takie doniesienia sugerują funkcjonalną zmienność fenotypu powiązanego z genotypem.
[więcej w: brzysko rol, aparat ortodontyczny ruchomy cena, guz brunatny ]

  1. Night Train
    19 stycznia 2019

    Ja po kilku infekcjach, które u mojego dziecka skończyły się zapaleniem oskrzeli

  2. Swerve
    21 stycznia 2019

    [..] Odniesienie w tekscie do lekarz ginekolog poznań[…]

  3. Midnight Rambler
    23 stycznia 2019

    Nie wiem kto to pisal ale do konca sie z tym nie zgadzam

Powiązane tematy z artykułem: aparat ortodontyczny ruchomy cena brzysko rol guz brunatny