Posted by on 1 września 2019

Jeśli chodzi o wynik przeszczepu, stwierdziliśmy, że przeżycie allograftu było podobne we wszystkich czterech grupach po cenzurze danych po śmierci (ryc. 2). Ponieważ allel F w nerkach dawców przeszczepionych do biorców SS został zgłoszony jako korzystny w odniesieniu do przeżycia długoterminowego allograftu, przeszczep ten był najbardziej interesujący. Nie było istotnej różnicy w odsetku przeżycia alloprzeszczepu między tym biorcą SS a grupą dawców FS lub FF i każdej z pozostałych trzech grup (biorcy SS i dawcy, biorcy FS lub FF i dawcy SS, biorcy FS i FF oraz dawcy), z powiązanymi współczynnikami ryzyka i 95% przedziałami ufności wynoszącymi odpowiednio 0,90 (0,7 do 1,14, P = 0,33), 0,87 (0,65 do 1,16, P = 0,33) i 0,89 (0,65 do 1,23, P = 0,48). Tabela 2. Tabela 2. Wskaźniki zagrożenia z wieloczynnikowej analizy regresji Coxa wśród homozygotycznych biorców i dawców. Ze względu na niską częstość allotypu FF zarówno wśród biorców, jak i dawców, połączyliśmy grupy FF i FS do analizy statystycznej. W analizie allotypu FF osobno (Tabela 2 i Dodatek dodatkowy, dostępne wraz z pełnym tekstem tego artykułu), nadal nie było istotnej różnicy w przeżywalności alloprzeszczepu (po cenzurze danych po śmierci) u biorcy FF i SS grupa dawców (28 przeszczepów) oraz biorca SS i grupa dawców FF (31 przeszczepów) w porównaniu z biorcą SS i grupą dawców (452 przeszczepów). Nie było osób biorących FF i dawców (0 przeszczepów) do analizy.
Rysunek 3. Rysunek 3. Skumulowane wskaźniki odrzucenia allograftu w okresie 3-letnim, według grupy genotypowej dawcy-biorcy. Figura 4. Figura 4. Skumulowana szybkość poziomu kreatyniny w surowicy powyżej 130 .moli na litr (1,47 mg na decylitr) w okresie 3 lat, według grupy genotypowej dawcy-biorcy. Nie było istotnej różnicy między czterema badanymi grupami pod względem szybkości odrzucania (Figura 3) lub częstości dysfunkcji aloprzeszczepu mierzonej jako odsetek pacjentów z poziomem kreatyniny w surowicy powyżej 130 .mol na litr (1,47 mg na decylitr) (Figura 4). Współczynniki zagrożenia dla biorcy SS i grupy dawców FS lub FF w odniesieniu do przeżycia allograftów, przeżycia pacjentów i przeżycia alloprzeszczepu po cenzurze danych po śmierci nie różniły się istotnie pomiędzy badanymi grupami.
Dyskusja
Aktywacja dopełniacza związanego z transplantacją z powodu wrodzonych i adaptacyjnych mechanizmów odpornościowych doprowadziła do zbadania kaskady dopełniacza w kontekście przeżycia alloprzeszczepu. Znaczenie osadzania się C4d, składnika kaskady dopełniacza związanego z alloreaktywacjami za pośrednictwem przeciwciał, w ostrym i przewlekłym odrzucaniu w kapilarach aloprzeszczepowych zostało potwierdzone przez włączenie do klasyfikacji Banff.12 Proksymalne komórki rurkowe wytwarzają C3 w przeszczepionej nerki, a w przypadku odrzucenia alloprzeszczepu, do 16% krążącej dopełniacza puli u biorcy jest wnoszone przez dawcę.
Uzyskanie profilu informacji genetycznej z pojedynczej probówki krwi jest metodologicznie proste i stosunkowo nieinwazyjne dla pacjenta. W tym kontekście wynik zgłoszony przez Brown i wsp. 10, wskazujący na zwiększenie przeżywalności allograftu nerki C3F przeszczepionej do biorców C3S w ich badaniu z 478 parami dawcy-biorcy, miałby daleko idące konsekwencje, jeśli zostanie potwierdzony.
[przypisy: consus białystok, lejek sitowy, rozlane zapalenie otrzewnej ]

  1. Sandra
    19 stycznia 2019

    może i was dotyczy podobny problem

  2. Jokers Grin
    21 stycznia 2019

    [..] odnosnik do informacji w naukowej publikacji odnosnie: oxandrolone[…]

  3. Yellow Menace
    23 stycznia 2019

    W suplemencie jest dużo składników potrzebnych przy chorobie tarczycy

Powiązane tematy z artykułem: consus białystok lejek sitowy rozlane zapalenie otrzewnej

Posted by on 1 września 2019

Jeśli chodzi o wynik przeszczepu, stwierdziliśmy, że przeżycie allograftu było podobne we wszystkich czterech grupach po cenzurze danych po śmierci (ryc. 2). Ponieważ allel F w nerkach dawców przeszczepionych do biorców SS został zgłoszony jako korzystny w odniesieniu do przeżycia długoterminowego allograftu, przeszczep ten był najbardziej interesujący. Nie było istotnej różnicy w odsetku przeżycia alloprzeszczepu między tym biorcą SS a grupą dawców FS lub FF i każdej z pozostałych trzech grup (biorcy SS i dawcy, biorcy FS lub FF i dawcy SS, biorcy FS i FF oraz dawcy), z powiązanymi współczynnikami ryzyka i 95% przedziałami ufności wynoszącymi odpowiednio 0,90 (0,7 do 1,14, P = 0,33), 0,87 (0,65 do 1,16, P = 0,33) i 0,89 (0,65 do 1,23, P = 0,48). Tabela 2. Tabela 2. Wskaźniki zagrożenia z wieloczynnikowej analizy regresji Coxa wśród homozygotycznych biorców i dawców. Ze względu na niską częstość allotypu FF zarówno wśród biorców, jak i dawców, połączyliśmy grupy FF i FS do analizy statystycznej. W analizie allotypu FF osobno (Tabela 2 i Dodatek dodatkowy, dostępne wraz z pełnym tekstem tego artykułu), nadal nie było istotnej różnicy w przeżywalności alloprzeszczepu (po cenzurze danych po śmierci) u biorcy FF i SS grupa dawców (28 przeszczepów) oraz biorca SS i grupa dawców FF (31 przeszczepów) w porównaniu z biorcą SS i grupą dawców (452 przeszczepów). Nie było osób biorących FF i dawców (0 przeszczepów) do analizy.
Rysunek 3. Rysunek 3. Skumulowane wskaźniki odrzucenia allograftu w okresie 3-letnim, według grupy genotypowej dawcy-biorcy. Figura 4. Figura 4. Skumulowana szybkość poziomu kreatyniny w surowicy powyżej 130 .moli na litr (1,47 mg na decylitr) w okresie 3 lat, według grupy genotypowej dawcy-biorcy. Nie było istotnej różnicy między czterema badanymi grupami pod względem szybkości odrzucania (Figura 3) lub częstości dysfunkcji aloprzeszczepu mierzonej jako odsetek pacjentów z poziomem kreatyniny w surowicy powyżej 130 .mol na litr (1,47 mg na decylitr) (Figura 4). Współczynniki zagrożenia dla biorcy SS i grupy dawców FS lub FF w odniesieniu do przeżycia allograftów, przeżycia pacjentów i przeżycia alloprzeszczepu po cenzurze danych po śmierci nie różniły się istotnie pomiędzy badanymi grupami.
Dyskusja
Aktywacja dopełniacza związanego z transplantacją z powodu wrodzonych i adaptacyjnych mechanizmów odpornościowych doprowadziła do zbadania kaskady dopełniacza w kontekście przeżycia alloprzeszczepu. Znaczenie osadzania się C4d, składnika kaskady dopełniacza związanego z alloreaktywacjami za pośrednictwem przeciwciał, w ostrym i przewlekłym odrzucaniu w kapilarach aloprzeszczepowych zostało potwierdzone przez włączenie do klasyfikacji Banff.12 Proksymalne komórki rurkowe wytwarzają C3 w przeszczepionej nerki, a w przypadku odrzucenia alloprzeszczepu, do 16% krążącej dopełniacza puli u biorcy jest wnoszone przez dawcę.
Uzyskanie profilu informacji genetycznej z pojedynczej probówki krwi jest metodologicznie proste i stosunkowo nieinwazyjne dla pacjenta. W tym kontekście wynik zgłoszony przez Brown i wsp. 10, wskazujący na zwiększenie przeżywalności allograftu nerki C3F przeszczepionej do biorców C3S w ich badaniu z 478 parami dawcy-biorcy, miałby daleko idące konsekwencje, jeśli zostanie potwierdzony.
[przypisy: consus białystok, lejek sitowy, rozlane zapalenie otrzewnej ]

  1. Sandra
    19 stycznia 2019

    może i was dotyczy podobny problem

  2. Jokers Grin
    21 stycznia 2019

    [..] odnosnik do informacji w naukowej publikacji odnosnie: oxandrolone[…]

  3. Yellow Menace
    23 stycznia 2019

    W suplemencie jest dużo składników potrzebnych przy chorobie tarczycy

Powiązane tematy z artykułem: consus białystok lejek sitowy rozlane zapalenie otrzewnej