Posted by on 5 lutego 2019

Informacje te obejmują wiek; seks; kontynent zamieszkania; rok transplantacyjny; liczba poprzednich przeszczepów; czas zimnego niedokrwienia; obecność niedopasowań HLA-A, B i DR; poziom przeciwciał reaktywnych względem panelu; choroba prowadząca do niewydolności nerek; środki początkowej immunosupresji; poziom kreatyniny w surowicy; liczba epizodów odrzucenia; czas i przyczyna śmierci; i szczegóły dotyczące utraty allograftu i wyniku transplantacji. C3 Allotypowanie
Allotypowanie C3 przeprowadzono przy użyciu układu do amplifikacji opornościowej amplifikacji zgodnie z metodą Brown i in., 10 i kontrolę jakości przeprowadzono przez walidację naszych starterów przy użyciu próbek genotypowanych z ich laboratorium. Każda mieszanina reakcyjna zawierała startery kontrolne, które funkcjonowały jako wewnętrzne kontrole. W skrócie, powszechną sekwencją starterów antysensownych był 5 -CGTCCGGCCCACGGGTA-3 , a sekwencją sensownego startera była 5 -AGTTCAAGTCAGAAAAGGTGG-3 dla C3F i 5 -CGTCCGGCCCACGGGTA-3 dla C3S, która dała zamplifikowany produkt o 278 pz. . Startery kontrolne to 5 -TGCCAAGTGGAGCACCCAA-3 i 5 -GCATCTTGCTCTGTGCAGAT-3 , co dało produkt o wielkości 750 pz. Warunki cykliczne to początkowa denaturacja w 94 ° C przez minutę; następnie 5 cykli w 94 ° C przez 25 sekund, 70 ° C przez 45 sekund i 72 ° C przez 30 sekund; następnie 20 cykli w 94 ° C przez 25 sekund, 63 ° C przez 45 sekund i 72 ° C przez 30 sekund; i na koniec 5 cykli w 94 ° C przez 25 sekund, 55 ° C przez minutę i 72 ° C przez 2 minuty. Częstość genotypów C3 w naszym badaniu nie odbiegała od równowagi Hardy ego-Weinberga.
Analiza statystyczna
Analizę statystyczną przeprowadzono za pomocą oprogramowania SPSS, wersja 15 i oprogramowanie R, wersja 2.5. Zmienne kategoryczne porównano za pomocą analizy chi-kwadrat i zmiennych ciągłych za pomocą testu Kruskalla-Wallisa. Do porównania przeżycia między grupami genotypów wykorzystano algorytm Kaplana-Meiera. Wyniki przeżycia zostały dostosowane do potencjalnych czynników zakłócających, stosując stopniową wsteczną regresję Coxa.
Wyniki
Ryc. 1. Ryc. 1. Wskaźnik przeżywalności allograftu w populacjach badawczych i populacjach etnicznie dopasowanych biorców przeszczepów w bazie danych DNA badań krzyżowych (CTS). Tabela 1. Tabela 1. Charakterystyka wyjściowa populacji badania, według genotypów odbiorców i dawców. Rysunek 2. Wykres 2. Przeżywalność przeszczepów alogenicznych według grupy genotypowej dawcy-biorcy. Dane zostały ocenzurowane w chwili śmierci. Model regresji Coxa dostosowano do kontynentu zamieszkania; rok transplantacyjny; porządek przeszczepu; wiek i płeć biorcy i dawcy; czas zimnego niedokrwienia; Niedopasowania HLA-A, B i DR; poziom przeciwciał reaktywnych względem panelu; choroba po raz pierwszy wpływająca na czynność nerek; i rodzaj immunosupresji (w populacji zamierzonej w leczeniu).
Aby wykluczyć skłonność do selekcji, przeżycie alloprzeszczepu w naszej populacji badanej porównano z populacją całej populacji białych biorców przeszczepu w banku DNA CTS. Przeżycie alloprzeszczepu nie różniło się istotnie pomiędzy 179 białymi parami dawcy-biorcy w banku DNA i 1147 parami dawcy-biorcy (P = 0,24) (rysunek 1). Nie było znaczących różnic w charakterystyce wyjściowej między czterema grupami genotypowymi (tabela 1)
[patrz też: nfz szczecin sanatorium, brzysko rol, garstka laryngolog ]

  1. Little General
    15 stycznia 2019

    Dreszcze bez gorączki

  2. Marcelina
    17 stycznia 2019

    [..] Oznaczono ponizsze tresci z artykulu oryginalnego: błędy lekarskie[…]

  3. Antonina
    19 stycznia 2019

    Nie wiem jak można żyć bez mleka, sera, jogurtów

  4. Waylay Dave
    21 stycznia 2019

    [..] Artukul zawiera odniesienia do tresci: kamica żółciowa przyczyny[…]

  5. Lidia
    23 stycznia 2019

    Za duzo slodyczy, chleba, zimniakow, bananow

Powiązane tematy z artykułem: brzysko rol garstka laryngolog nfz szczecin sanatorium

Posted by on 5 lutego 2019

Informacje te obejmują wiek; seks; kontynent zamieszkania; rok transplantacyjny; liczba poprzednich przeszczepów; czas zimnego niedokrwienia; obecność niedopasowań HLA-A, B i DR; poziom przeciwciał reaktywnych względem panelu; choroba prowadząca do niewydolności nerek; środki początkowej immunosupresji; poziom kreatyniny w surowicy; liczba epizodów odrzucenia; czas i przyczyna śmierci; i szczegóły dotyczące utraty allograftu i wyniku transplantacji. C3 Allotypowanie
Allotypowanie C3 przeprowadzono przy użyciu układu do amplifikacji opornościowej amplifikacji zgodnie z metodą Brown i in., 10 i kontrolę jakości przeprowadzono przez walidację naszych starterów przy użyciu próbek genotypowanych z ich laboratorium. Każda mieszanina reakcyjna zawierała startery kontrolne, które funkcjonowały jako wewnętrzne kontrole. W skrócie, powszechną sekwencją starterów antysensownych był 5 -CGTCCGGCCCACGGGTA-3 , a sekwencją sensownego startera była 5 -AGTTCAAGTCAGAAAAGGTGG-3 dla C3F i 5 -CGTCCGGCCCACGGGTA-3 dla C3S, która dała zamplifikowany produkt o 278 pz. . Startery kontrolne to 5 -TGCCAAGTGGAGCACCCAA-3 i 5 -GCATCTTGCTCTGTGCAGAT-3 , co dało produkt o wielkości 750 pz. Warunki cykliczne to początkowa denaturacja w 94 ° C przez minutę; następnie 5 cykli w 94 ° C przez 25 sekund, 70 ° C przez 45 sekund i 72 ° C przez 30 sekund; następnie 20 cykli w 94 ° C przez 25 sekund, 63 ° C przez 45 sekund i 72 ° C przez 30 sekund; i na koniec 5 cykli w 94 ° C przez 25 sekund, 55 ° C przez minutę i 72 ° C przez 2 minuty. Częstość genotypów C3 w naszym badaniu nie odbiegała od równowagi Hardy ego-Weinberga.
Analiza statystyczna
Analizę statystyczną przeprowadzono za pomocą oprogramowania SPSS, wersja 15 i oprogramowanie R, wersja 2.5. Zmienne kategoryczne porównano za pomocą analizy chi-kwadrat i zmiennych ciągłych za pomocą testu Kruskalla-Wallisa. Do porównania przeżycia między grupami genotypów wykorzystano algorytm Kaplana-Meiera. Wyniki przeżycia zostały dostosowane do potencjalnych czynników zakłócających, stosując stopniową wsteczną regresję Coxa.
Wyniki
Ryc. 1. Ryc. 1. Wskaźnik przeżywalności allograftu w populacjach badawczych i populacjach etnicznie dopasowanych biorców przeszczepów w bazie danych DNA badań krzyżowych (CTS). Tabela 1. Tabela 1. Charakterystyka wyjściowa populacji badania, według genotypów odbiorców i dawców. Rysunek 2. Wykres 2. Przeżywalność przeszczepów alogenicznych według grupy genotypowej dawcy-biorcy. Dane zostały ocenzurowane w chwili śmierci. Model regresji Coxa dostosowano do kontynentu zamieszkania; rok transplantacyjny; porządek przeszczepu; wiek i płeć biorcy i dawcy; czas zimnego niedokrwienia; Niedopasowania HLA-A, B i DR; poziom przeciwciał reaktywnych względem panelu; choroba po raz pierwszy wpływająca na czynność nerek; i rodzaj immunosupresji (w populacji zamierzonej w leczeniu).
Aby wykluczyć skłonność do selekcji, przeżycie alloprzeszczepu w naszej populacji badanej porównano z populacją całej populacji białych biorców przeszczepu w banku DNA CTS. Przeżycie alloprzeszczepu nie różniło się istotnie pomiędzy 179 białymi parami dawcy-biorcy w banku DNA i 1147 parami dawcy-biorcy (P = 0,24) (rysunek 1). Nie było znaczących różnic w charakterystyce wyjściowej między czterema grupami genotypowymi (tabela 1)
[patrz też: nfz szczecin sanatorium, brzysko rol, garstka laryngolog ]

  1. Little General
    15 stycznia 2019

    Dreszcze bez gorączki

  2. Marcelina
    17 stycznia 2019

    [..] Oznaczono ponizsze tresci z artykulu oryginalnego: błędy lekarskie[…]

  3. Antonina
    19 stycznia 2019

    Nie wiem jak można żyć bez mleka, sera, jogurtów

  4. Waylay Dave
    21 stycznia 2019

    [..] Artukul zawiera odniesienia do tresci: kamica żółciowa przyczyny[…]

  5. Lidia
    23 stycznia 2019

    Za duzo slodyczy, chleba, zimniakow, bananow

Powiązane tematy z artykułem: brzysko rol garstka laryngolog nfz szczecin sanatorium