Posted by on 5 lutego 2019

Częstotliwość alleliczna C3F różni się znacznie między rasami: 20% wśród białych, 5% wśród czarnych i 1% wśród Azjatów.8 Obecność allelu C3F u dawcy lub biorcy była związana z dysfunkcją aloprzeszczepu.9 Jednakże, ostatnie badanie wykazało poprawę długoterminowego wyniku z nerkami dawcy niosącymi allel F przeszczepiony do biorców S. 10 Jeśli to potwierdzono, obserwacja ta oznaczałaby, że ważne byłoby, aby laboratoria transplantacyjne wykonywały rutynowe genotypowanie w locus C3. Biorąc pod uwagę to odkrycie, genotypowaliśmy DNA od 1147 par dawców i biorców, aby zbadać znaczenie tego genu w transplantacji i jego wpływ na długoterminowe przeżycie alloprzeszczepów. Metody
Projekt badania
Próbki DNA i dane dotyczące pacjentów zebrano w latach 1986-2005. Badanie transplantacji grupowej (CTS) zestawia informacje i próbki z dobrowolnie uczestniczących ośrodków transplantacyjnych na całym świecie w celu poszerzenia wiedzy naukowej w dziedzinie przeszczepów. Pisemną zgodę na udział w badaniu otrzymano od pacjentów w poszczególnych ośrodkach uczestniczących, a zgodę na badanie udzielili Uniwersytet w Heidelbergu (zgłoszenie nr 083/2005). Próbki genotypowano w sposób zaślepiony, a wyniki analizowano zgodnie z wynikami klinicznymi.
Badana populacja
Przeszczepione nerki biorące udział w badaniu miały w momencie przeszczepienia 18 lat lub więcej. Transplantacje przeprowadzono w latach 1986-2005 w Europie i Ameryce Północnej, a wszystkie przeszczepy pochodziły od zmarłych dawców. Wszyscy biorcy i dawcy byli biały.
DNA użyte w badaniu zostało losowo wybrane z banku w laboratorium do przeszczepu grupowego w Heidelbergu w Niemczech, zawierającym DNA od biorców przeszczepów i ich dawców. W banku DNA każdemu dawcy lub biorcy przypisany jest numer identyfikacyjny pacjenta, a jego próbka DNA otrzymuje oddzielny numer identyfikacyjny DNA. Oba numery identyfikacyjne są przypisane do celów przetwarzania i nie są znane nikomu spoza działu komputerowego.
DNA użyte w tym badaniu było systematycznie losowo próbkowane na podstawie numerów identyfikacyjnych. Wybrano wszystkich pacjentów z numerem identyfikacyjnym pacjenta z ostatnią cyfrą 3, 6 lub 9. Ponieważ liczba tych wybranych pacjentów przekroczyła 1000 do 1500 potrzebnych do genotypowania, wybraliśmy spośród tych pacjentów tylko tych, którzy mieli numer identyfikacyjny DNA z ostatnią cyfrą 2, 4, 6 lub 8.
Brown i wsp. [10] zgłosili współczynnik ryzyka 2,21 (95% przedział ufności [CI], 1,04 do 4,72) dla utraty przeszczepu wśród nerki dawcy SS w porównaniu z nerkami FF lub FS. Obliczyliśmy liczbę próbek, które przyniosłyby współczynnik ryzyka 1,2, zakładając współczynnik alfa równy 0,05 i moc statystyczną 95% przy użyciu programu PS (http://biostat.mc.vanderbilt.edu/twiki/bin/view / Main / PowerSampleSize).
DNA wyizolowano z kożuszka lub próbki śledziony za pomocą metody wysalania.11 Około 80% próbek DNA zostało wyodrębnionych przez personel w ramach projektu Collaborative Transplant Study; pozostałe próbki zostały przekazane przez ośrodki uczestniczące po izolacji.
Dane kliniczne pacjentów
Szczegóły dotyczące dawców i biorców są przechowywane w bazie danych badań nad przeszczepami
[podobne: pokrzywa skutki uboczne, aparat ortodontyczny ruchomy cena, kramex tarnów ]

  1. Voluntary
    11 stycznia 2019

    Dieta jest ważna,

  2. Amelia
    13 stycznia 2019

    Article marked with the noticed of: somatodrol[…]

  3. Mud Pie Man
    15 stycznia 2019

    Owoce składają się w dużej mierze z wody

  4. Beetle King
    17 stycznia 2019

    [..] Cytowany fragment: apteczki[…]

  5. Mindless Bobcat
    19 stycznia 2019

    Nie wiem sam czy mam nadciśnienie czy nie

  6. Tymoteusz
    21 stycznia 2019

    [..] Odniesienie w tekscie do glutamina[…]

  7. Airport Hobo
    23 stycznia 2019

    cierpiącym na przewlekłe bóle brzucha o nieustalonej przyczynie

Powiązane tematy z artykułem: aparat ortodontyczny ruchomy cena kramex tarnów pokrzywa skutki uboczne

Posted by on 5 lutego 2019

Częstotliwość alleliczna C3F różni się znacznie między rasami: 20% wśród białych, 5% wśród czarnych i 1% wśród Azjatów.8 Obecność allelu C3F u dawcy lub biorcy była związana z dysfunkcją aloprzeszczepu.9 Jednakże, ostatnie badanie wykazało poprawę długoterminowego wyniku z nerkami dawcy niosącymi allel F przeszczepiony do biorców S. 10 Jeśli to potwierdzono, obserwacja ta oznaczałaby, że ważne byłoby, aby laboratoria transplantacyjne wykonywały rutynowe genotypowanie w locus C3. Biorąc pod uwagę to odkrycie, genotypowaliśmy DNA od 1147 par dawców i biorców, aby zbadać znaczenie tego genu w transplantacji i jego wpływ na długoterminowe przeżycie alloprzeszczepów. Metody
Projekt badania
Próbki DNA i dane dotyczące pacjentów zebrano w latach 1986-2005. Badanie transplantacji grupowej (CTS) zestawia informacje i próbki z dobrowolnie uczestniczących ośrodków transplantacyjnych na całym świecie w celu poszerzenia wiedzy naukowej w dziedzinie przeszczepów. Pisemną zgodę na udział w badaniu otrzymano od pacjentów w poszczególnych ośrodkach uczestniczących, a zgodę na badanie udzielili Uniwersytet w Heidelbergu (zgłoszenie nr 083/2005). Próbki genotypowano w sposób zaślepiony, a wyniki analizowano zgodnie z wynikami klinicznymi.
Badana populacja
Przeszczepione nerki biorące udział w badaniu miały w momencie przeszczepienia 18 lat lub więcej. Transplantacje przeprowadzono w latach 1986-2005 w Europie i Ameryce Północnej, a wszystkie przeszczepy pochodziły od zmarłych dawców. Wszyscy biorcy i dawcy byli biały.
DNA użyte w badaniu zostało losowo wybrane z banku w laboratorium do przeszczepu grupowego w Heidelbergu w Niemczech, zawierającym DNA od biorców przeszczepów i ich dawców. W banku DNA każdemu dawcy lub biorcy przypisany jest numer identyfikacyjny pacjenta, a jego próbka DNA otrzymuje oddzielny numer identyfikacyjny DNA. Oba numery identyfikacyjne są przypisane do celów przetwarzania i nie są znane nikomu spoza działu komputerowego.
DNA użyte w tym badaniu było systematycznie losowo próbkowane na podstawie numerów identyfikacyjnych. Wybrano wszystkich pacjentów z numerem identyfikacyjnym pacjenta z ostatnią cyfrą 3, 6 lub 9. Ponieważ liczba tych wybranych pacjentów przekroczyła 1000 do 1500 potrzebnych do genotypowania, wybraliśmy spośród tych pacjentów tylko tych, którzy mieli numer identyfikacyjny DNA z ostatnią cyfrą 2, 4, 6 lub 8.
Brown i wsp. [10] zgłosili współczynnik ryzyka 2,21 (95% przedział ufności [CI], 1,04 do 4,72) dla utraty przeszczepu wśród nerki dawcy SS w porównaniu z nerkami FF lub FS. Obliczyliśmy liczbę próbek, które przyniosłyby współczynnik ryzyka 1,2, zakładając współczynnik alfa równy 0,05 i moc statystyczną 95% przy użyciu programu PS (http://biostat.mc.vanderbilt.edu/twiki/bin/view / Main / PowerSampleSize).
DNA wyizolowano z kożuszka lub próbki śledziony za pomocą metody wysalania.11 Około 80% próbek DNA zostało wyodrębnionych przez personel w ramach projektu Collaborative Transplant Study; pozostałe próbki zostały przekazane przez ośrodki uczestniczące po izolacji.
Dane kliniczne pacjentów
Szczegóły dotyczące dawców i biorców są przechowywane w bazie danych badań nad przeszczepami
[podobne: pokrzywa skutki uboczne, aparat ortodontyczny ruchomy cena, kramex tarnów ]

  1. Voluntary
    11 stycznia 2019

    Dieta jest ważna,

  2. Amelia
    13 stycznia 2019

    Article marked with the noticed of: somatodrol[…]

  3. Mud Pie Man
    15 stycznia 2019

    Owoce składają się w dużej mierze z wody

  4. Beetle King
    17 stycznia 2019

    [..] Cytowany fragment: apteczki[…]

  5. Mindless Bobcat
    19 stycznia 2019

    Nie wiem sam czy mam nadciśnienie czy nie

  6. Tymoteusz
    21 stycznia 2019

    [..] Odniesienie w tekscie do glutamina[…]

  7. Airport Hobo
    23 stycznia 2019

    cierpiącym na przewlekłe bóle brzucha o nieustalonej przyczynie

Powiązane tematy z artykułem: aparat ortodontyczny ruchomy cena kramex tarnów pokrzywa skutki uboczne