Posted by on 4 lutego 2019

Rzeczywiście, badanie przeprowadzone przez Brown et al. rozpoczęła debatę dotyczącą funkcjonalnego i klinicznego znaczenia polimorfizmu wolnego od C3.15 Nie jest jasne, w jakim stopniu zastąpienie glicyny argininą16 w pozycji 80 prowadzi do funkcjonalnej różnicy między allotypami C3. Wyniki badań funkcjonalnych do tej pory dały sprzeczne wyniki. Arvilommi17 stwierdził różnicę między allotypami związanymi z receptorami. Jednak w innym badaniu Bartók i Walport18 nie byli w stanie odtworzyć tych wyników. W niniejszym badaniu wykorzystaliśmy bank DNA w CTS jako źródło do potwierdzenia znaczenia alleli C3 w większej próbie badawczej (1147 par dawców-biorców) niż w przypadku Browna i wsp. [10]. Nie wykryliśmy żadnych znaczących różnic w długoterminowe przeżycie alloprzeszczepu na podstawie rozmieszczenia alleli C3 wśród biorców i dawców. Nasz rozmiar próbki był większy, a obserwacja po przeszczepie u naszych pacjentów była bardziej kompletna niż w Brown et al. Natomiast badanie Browna i in. W badaniu wzięło udział 113 pacjentów z SS nerki FS lub FF i 179 pacjentów z SS nerki SS, w tym 289 i 452 takich przeszczepów. Ponadto po 8 latach badanie Brown et al. posiadał dane uzupełniające tylko dla 35 z 478 pacjentów (7,3%), podczas gdy 8-letnia obserwacja w naszym badaniu obejmowała 402 z 1147 pacjentów (35%). Choć rozczarowująco negatywne, w naszym badaniu wykorzystano metody Brown et al. w większej kohorcie, a wyniki kwestionują przydatność polimorfizmu C3F / S jako kandydata do przewidywania zgodności przeszczepów dawcy i biorców do przeszczepu.
Ostateczne kliniczne znaczenie wariantów w genie dopełniacza C3 zostanie określone tylko w drodze randomizowanych badań klinicznych. Powikłania pacjentów z przeszczepami uważane są za kulminację wielu czynników, w tym wielu genów, z których wiele ma polimorficzne allele. Kluczową kwestią jest to, czy polimorfizmy przyczyniają się do ryzyka utraty przeszczepu ponad i tak już zidentyfikowane, tradycyjne czynniki ryzyka. W świetle naszych obecnych odkryć sugerujemy, że dążenie do poprawy długoterminowych wyników allograftu będzie kontynuowane.
[hasła pokrewne: nfz szczecin sanatorium, lejek sitowy, bulging krążka ]

  1. Miłosz
    15 stycznia 2019

    Tabletki łyka tylko po ich spożyciu

  2. Papa Smurf
    17 stycznia 2019

    [..] Blog oznaczyl uzycie nastepujacego fragmentu Psychoterapia Gliwice[…]

  3. Patryk
    19 stycznia 2019

    Ból podbrzusza i swędzenie odbytu

  4. Rozalia
    21 stycznia 2019

    [..] Odniesienie w tekscie do gabinet logopedyczny[…]

  5. Antonina
    23 stycznia 2019

    Sprawdź czy z trzustka wszystko ok

Powiązane tematy z artykułem: bulging krążka lejek sitowy nfz szczecin sanatorium

Posted by on 4 lutego 2019

Rzeczywiście, badanie przeprowadzone przez Brown et al. rozpoczęła debatę dotyczącą funkcjonalnego i klinicznego znaczenia polimorfizmu wolnego od C3.15 Nie jest jasne, w jakim stopniu zastąpienie glicyny argininą16 w pozycji 80 prowadzi do funkcjonalnej różnicy między allotypami C3. Wyniki badań funkcjonalnych do tej pory dały sprzeczne wyniki. Arvilommi17 stwierdził różnicę między allotypami związanymi z receptorami. Jednak w innym badaniu Bartók i Walport18 nie byli w stanie odtworzyć tych wyników. W niniejszym badaniu wykorzystaliśmy bank DNA w CTS jako źródło do potwierdzenia znaczenia alleli C3 w większej próbie badawczej (1147 par dawców-biorców) niż w przypadku Browna i wsp. [10]. Nie wykryliśmy żadnych znaczących różnic w długoterminowe przeżycie alloprzeszczepu na podstawie rozmieszczenia alleli C3 wśród biorców i dawców. Nasz rozmiar próbki był większy, a obserwacja po przeszczepie u naszych pacjentów była bardziej kompletna niż w Brown et al. Natomiast badanie Browna i in. W badaniu wzięło udział 113 pacjentów z SS nerki FS lub FF i 179 pacjentów z SS nerki SS, w tym 289 i 452 takich przeszczepów. Ponadto po 8 latach badanie Brown et al. posiadał dane uzupełniające tylko dla 35 z 478 pacjentów (7,3%), podczas gdy 8-letnia obserwacja w naszym badaniu obejmowała 402 z 1147 pacjentów (35%). Choć rozczarowująco negatywne, w naszym badaniu wykorzystano metody Brown et al. w większej kohorcie, a wyniki kwestionują przydatność polimorfizmu C3F / S jako kandydata do przewidywania zgodności przeszczepów dawcy i biorców do przeszczepu.
Ostateczne kliniczne znaczenie wariantów w genie dopełniacza C3 zostanie określone tylko w drodze randomizowanych badań klinicznych. Powikłania pacjentów z przeszczepami uważane są za kulminację wielu czynników, w tym wielu genów, z których wiele ma polimorficzne allele. Kluczową kwestią jest to, czy polimorfizmy przyczyniają się do ryzyka utraty przeszczepu ponad i tak już zidentyfikowane, tradycyjne czynniki ryzyka. W świetle naszych obecnych odkryć sugerujemy, że dążenie do poprawy długoterminowych wyników allograftu będzie kontynuowane.
[hasła pokrewne: nfz szczecin sanatorium, lejek sitowy, bulging krążka ]

  1. Miłosz
    15 stycznia 2019

    Tabletki łyka tylko po ich spożyciu

  2. Papa Smurf
    17 stycznia 2019

    [..] Blog oznaczyl uzycie nastepujacego fragmentu Psychoterapia Gliwice[…]

  3. Patryk
    19 stycznia 2019

    Ból podbrzusza i swędzenie odbytu

  4. Rozalia
    21 stycznia 2019

    [..] Odniesienie w tekscie do gabinet logopedyczny[…]

  5. Antonina
    23 stycznia 2019

    Sprawdź czy z trzustka wszystko ok

Powiązane tematy z artykułem: bulging krążka lejek sitowy nfz szczecin sanatorium