Posted by on 1 września 2019

Ostatnia mutacyjna analiza genomewidu glejaka (glejaka stopnia IV Światowej Organizacji Zdrowia [WHO]) ujawniła mutacje somatyczne genu dehydrogenazy I izocytrynianowej (IDH1) we frakcji takich nowotworów, najczęściej w guzach, o których wiadomo, że wyewoluowały z mniejszej liczby guzów. glejaki stopnia (wtórne glejaki). Metody
Określiliśmy sekwencję genu IDH1 i związanego z nim genu IDH2 w 445 guzach ośrodkowego układu nerwowego (CNS) i 494 guzach innych niż ośrodkowy układ nerwowy. Aktywność enzymatyczną białek wytworzonych z prawidłowych i zmutowanych genów IDH1 i IDH2 określono w hodowanych komórkach glejaka transfekowanych tymi genami.
Wyniki
Zidentyfikowaliśmy mutacje, które wpłynęły na aminokwas 132 IDH1 w ponad 70% gwiaździakach II i III stopnia WHO i oligodendrogliomach oraz w glejakach, które rozwinęły się z tych zmian o niższym stopniu złośliwości. Guzy bez mutacji w IDH1 często miały mutacje wpływające na analogiczny aminokwas (R172) genu IDH2. Guzy z mutacjami IDH1 lub IDH2 miały charakterystyczne cechy genetyczne i kliniczne, a pacjenci z takimi nowotworami mieli lepsze wyniki niż te z genami IDH typu dzikiego. Każda z czterech testowanych mutacji IDH1 i IDH2 zmniejszała enzymatyczną aktywność kodowanego białka.
Wnioski
Mutacje zależnych od NADP + dehydrogenaz izocytrynianowych kodowanych przez IDH1 i IDH2 występują w większości z kilku typów złośliwych glejaków.
Wprowadzenie
Glejaki, najczęstszy rodzaj pierwotnych guzów mózgu, są klasyfikowane jako stopień I do stopnia IV na podstawie kryteriów histopatologicznych i klinicznych ustalonych przez Światową Organizację Zdrowia (WHO) .1 Ta grupa nowotworów obejmuje określone podtypy histologiczne, najczęstsze z których są gwiaździaki, oligodendrogliomy i wyściółczaki. Glejaki stopnia I WHO, często uważane za łagodne, są na ogół uleczalne po całkowitym wycięciu chirurgicznym i rzadko, jeśli w ogóle, przekształcają się w zmiany o wyższym stopniu złośliwości.2 Natomiast glejaki stopnia II lub III WHO są inwazyjne, przechodzą do wyższej klasy zmiany chorobowe i mają zły wynik. Guzy stopnia IV wg WHO (glejaki), najbardziej inwazyjna forma, mają fatalne rokowanie. 3.4 Na podstawie kryteriów histopatologicznych nie można odróżnić glioblastoma wtórnego, zdefiniowanego jako guz, który został wcześniej zdiagnozowany jako niższy stopień złośliwości. glejaka, od guza pierwotnego.5,6
Kilka genów, w tym TP53, PTEN, CDKN2A i EGFR, zmienia się w glejakach.7-12 Zmiany te mają tendencję do występowania w określonej kolejności podczas progresji do nowotworu o wysokim stopniu złośliwości. Mutacja TP53 wydaje się być stosunkowo wczesnym zdarzeniem podczas rozwoju gwiaździaka, podczas gdy utrata lub mutacja PTEN i amplifikacja EGFR są charakterystyczne dla guzów o wyższym stopniu złośliwości. 1, 6, 14 W oligodendrogliomach straty alleliczne p i 19q występują w wielu guzach o stopniu złośliwości WHO II, podczas gdy straty 9p21 są w dużym stopniu ograniczone do guzów klasy III WHO.15
W niedawnej analizie genomewidów zidentyfikowaliśmy mutacje somatyczne w kodonie 132 genu dehydrogenazy izocytrynianowej (IDH1) w około 12% glejaków. Te mutacje znaleziono również w pięciu z sześciu wtórnych glejaków. Wyniki sugerują, że mutacje IDH1 mogą wystąpić po utworzeniu glejaka o niskim stopniu złośliwości i prowadzić do progresji guza do glejaka
[patrz też: garstka laryngolog, nfz szczecin sanatorium, enzalutamid ]

  1. Bowler
    17 stycznia 2019

    [..] Cytowany fragment: akumulatory kraków[…]

  2. Zesty Dragon
    19 stycznia 2019

    Po raz pierwszy ktoś mówi, jak jest w rzeczywistości

  3. Marta
    21 stycznia 2019

    [..] Cytowany fragment: okulista dziecięcy wrocław[…]

  4. Bowie
    23 stycznia 2019

    Relacja marchewka kalorie to nie jest prosta sprawa

Powiązane tematy z artykułem: enzalutamid garstka laryngolog nfz szczecin sanatorium

Posted by on 1 września 2019

Ostatnia mutacyjna analiza genomewidu glejaka (glejaka stopnia IV Światowej Organizacji Zdrowia [WHO]) ujawniła mutacje somatyczne genu dehydrogenazy I izocytrynianowej (IDH1) we frakcji takich nowotworów, najczęściej w guzach, o których wiadomo, że wyewoluowały z mniejszej liczby guzów. glejaki stopnia (wtórne glejaki). Metody
Określiliśmy sekwencję genu IDH1 i związanego z nim genu IDH2 w 445 guzach ośrodkowego układu nerwowego (CNS) i 494 guzach innych niż ośrodkowy układ nerwowy. Aktywność enzymatyczną białek wytworzonych z prawidłowych i zmutowanych genów IDH1 i IDH2 określono w hodowanych komórkach glejaka transfekowanych tymi genami.
Wyniki
Zidentyfikowaliśmy mutacje, które wpłynęły na aminokwas 132 IDH1 w ponad 70% gwiaździakach II i III stopnia WHO i oligodendrogliomach oraz w glejakach, które rozwinęły się z tych zmian o niższym stopniu złośliwości. Guzy bez mutacji w IDH1 często miały mutacje wpływające na analogiczny aminokwas (R172) genu IDH2. Guzy z mutacjami IDH1 lub IDH2 miały charakterystyczne cechy genetyczne i kliniczne, a pacjenci z takimi nowotworami mieli lepsze wyniki niż te z genami IDH typu dzikiego. Każda z czterech testowanych mutacji IDH1 i IDH2 zmniejszała enzymatyczną aktywność kodowanego białka.
Wnioski
Mutacje zależnych od NADP + dehydrogenaz izocytrynianowych kodowanych przez IDH1 i IDH2 występują w większości z kilku typów złośliwych glejaków.
Wprowadzenie
Glejaki, najczęstszy rodzaj pierwotnych guzów mózgu, są klasyfikowane jako stopień I do stopnia IV na podstawie kryteriów histopatologicznych i klinicznych ustalonych przez Światową Organizację Zdrowia (WHO) .1 Ta grupa nowotworów obejmuje określone podtypy histologiczne, najczęstsze z których są gwiaździaki, oligodendrogliomy i wyściółczaki. Glejaki stopnia I WHO, często uważane za łagodne, są na ogół uleczalne po całkowitym wycięciu chirurgicznym i rzadko, jeśli w ogóle, przekształcają się w zmiany o wyższym stopniu złośliwości.2 Natomiast glejaki stopnia II lub III WHO są inwazyjne, przechodzą do wyższej klasy zmiany chorobowe i mają zły wynik. Guzy stopnia IV wg WHO (glejaki), najbardziej inwazyjna forma, mają fatalne rokowanie. 3.4 Na podstawie kryteriów histopatologicznych nie można odróżnić glioblastoma wtórnego, zdefiniowanego jako guz, który został wcześniej zdiagnozowany jako niższy stopień złośliwości. glejaka, od guza pierwotnego.5,6
Kilka genów, w tym TP53, PTEN, CDKN2A i EGFR, zmienia się w glejakach.7-12 Zmiany te mają tendencję do występowania w określonej kolejności podczas progresji do nowotworu o wysokim stopniu złośliwości. Mutacja TP53 wydaje się być stosunkowo wczesnym zdarzeniem podczas rozwoju gwiaździaka, podczas gdy utrata lub mutacja PTEN i amplifikacja EGFR są charakterystyczne dla guzów o wyższym stopniu złośliwości. 1, 6, 14 W oligodendrogliomach straty alleliczne p i 19q występują w wielu guzach o stopniu złośliwości WHO II, podczas gdy straty 9p21 są w dużym stopniu ograniczone do guzów klasy III WHO.15
W niedawnej analizie genomewidów zidentyfikowaliśmy mutacje somatyczne w kodonie 132 genu dehydrogenazy izocytrynianowej (IDH1) w około 12% glejaków. Te mutacje znaleziono również w pięciu z sześciu wtórnych glejaków. Wyniki sugerują, że mutacje IDH1 mogą wystąpić po utworzeniu glejaka o niskim stopniu złośliwości i prowadzić do progresji guza do glejaka
[patrz też: garstka laryngolog, nfz szczecin sanatorium, enzalutamid ]

  1. Bowler
    17 stycznia 2019

    [..] Cytowany fragment: akumulatory kraków[…]

  2. Zesty Dragon
    19 stycznia 2019

    Po raz pierwszy ktoś mówi, jak jest w rzeczywistości

  3. Marta
    21 stycznia 2019

    [..] Cytowany fragment: okulista dziecięcy wrocław[…]

  4. Bowie
    23 stycznia 2019

    Relacja marchewka kalorie to nie jest prosta sprawa

Powiązane tematy z artykułem: enzalutamid garstka laryngolog nfz szczecin sanatorium